Il y a sept ans, Emilyjane Vernau, originaire d’Essex en Angleterre, a été diagnostiquée d’épilepsie sévère. Une maladie neurologique qui a complètement bouleversé son quotidien. Hallucinations, crises focales, tremblements involontaires… La Britannique de 27 ans n’a pas une vie facile. D’autant que cette pathologie l’a complètement privée de son indépendance. “J’avais une carrière, mais on m’a retiré mon permis. J’avais plus de 40 qualifications et elles m’ont toutes été retirées. Maintenant, en public, les gens pensent souvent que je suis ivre parce que je ne peux pas marcher droit ou parce que mon élocution est brouillée. J’ai été dépouillée de tout ce que je savais” raconte-t-elle au Mirror.

Au fil des années, la vision d’Emilyjane s’est altérée : “La première fois que ma vue a disparu, j’ai éclaté en sanglots. C’était si soudain et je pouvais voir quatre ou cinq images d’un seul objet. J’ai cru que je devenais aveugle.” Désormais, la jeune femme a une vision triple. Elle ne peut même plus quitter sa maison sans surveillance. Heureusement, ses parents et son petit ami, Conor, sont présents pour la soutenir : “Ma mère doit tout faire pour moi. En gros, elle et mon père sont mes auxiliaires de vie. Je dois parfois être portée à l’étage par mon compagnon (…) Quand je quittais encore la maison, j’ai failli être renversée par les voitures et je suis tombée sur les routes.”

Le harcèlement autour de ses cheveux roux responsable de son épilepsie ?

Pour les médecins d’Emilyjane, son épilepsie aurait été déclenchée par un traumatisme. Dans son cas, cela ferait référence au harcèlement vécu dans sa jeunesse. À l’époque, l’Anglaise avait dû être scolarisée à domicile. “J’ai été victime d’intimidation tous les jours à l’école à cause de mes cheveux roux. Quand mon neurologue a dit que l’épilepsie pouvait être causée par ce stress traumatique, je me suis effondrée. Il y avait tellement de colère et de bouleversement en raison des dommages qu’ils m’ont causés. Leurs mots méchants et leur intimidation m’ont rendue handicapée pour le reste de ma vie.” En partageant son histoire, la jeune femme espère sensibiliser sur cette maladie.